Амниоцентез и кордоцентез: рассекреченные методы во время беременности – стоит ли рисковать?

Во время беременности женщины проходят осмотры у разных специалистов: гинеколога, педиатра, окулиста, ЛОР-врача и так далее. В этот список входит и врач генетик. Когда женщина посещает этого врача, она сталкивается с выбором: плаценто, хорионбиопсия, амнио или кордоцентез. Это происходит часто. В большинстве случаев выбор возникает из-за повышенного риска, выявленного в процессе скрининга, генетических аномалий плода, нарушений его развития или возраста беременной женщины, который превышает 35 лет.

Конечно, для специалистов это просто плод, а для женщины это любимое дитя, которого она с нетерпением ждет. И когда врач произносит эти ужасные и непонятные слова, у женщины сразу возникает паника. Давайте разберемся, что означают эти термины.

“Страшные” методы.

Эти методы применяются для исключения хромосомных аномалий у будущего ребенка. Они включают синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. В ходе этих процедур делается прокол в животе для взятия небольшого количества материала, который поможет определить набор хромосом у ребенка.

Читайте также: КОК-ликбез: что нужно знать о комбинированных оральных контрацептивах

Плацентоцентез представляет собой взятие клеток плаценты. Он проводится на сроке от 14 до 16,5 недель беременности. Вероятность осложнений составляет около 1-2%.

Биопсия хориона проводится в период с 10-й до 12-й недели беременности. Для исследования требуются клетки хориона, которые участвуют в формировании плаценты. Вероятность осложнений составляет 1-1,5%.

Кордоцентез – это процедура, при которой забирается кровь из пуповины. Данное исследование проводится на 21-24 неделе беременности. Риск возникновения осложнений составляет 1-2%.

Амниоцентез – это получение околоплодных вод и клеток малыша. Этот забор осуществляется на 16,5-20,5 неделе. Вероятность осложнений составляет 0,5-1%. Эта процедура является самой безопасной среди всех описанных.

Читайте также: Беременность с презервативом: когда миф превращается в реальность

Во время проведения данных процедур женщина не испытывает боли. Они осуществляются в дневном стационаре. Врач делает маме обезболивающий укол перед началом процедур, а затем с помощью УЗИ-аппарата находит безопасную область на животе и делает прокол для забора образца. Процедура занимает от 10 до 15 минут. После этого женщине остается только ожидать результатов.

Если вы уверены в своей способности любить своего ребенка, независимо от того, каким он будет появиться на свет, то эти процедуры не требуются. Однако, если у вас есть сомнения на этот счет, то стоит рассмотреть одну из доступных диагностических методик.

Сложное решение.

Если врач обнаружил, что у вашего будущего ребенка имеются нарушения в хромосомах, он обязательно сообщит вам об этом. Женщине в такой ситуации придется принять сложное решение. Преимущество заключается в том, что родители не будут удивлены рождением ребенка с синдромом. В течение оставшегося срока беременности они смогут подготовиться к приходу такого “особенного” малыша.

Читайте также: Как правильно выбрать нижнее белье в период беременности.

Довольно часто возникает вопрос: “СтОит ли давать жизнь таким детям?”. Однако ответить на него должна сама женщина, так как только ей и ее мужу предстоит заботиться о нем. Жизнь этого ребенка зависит от родителей. Решение за вами!